Discussione
Immagine non disponibile.   MA LE RICERCHE SULLA VITILIGINE?
(VITILIGINE > Nuove scoperte scientifiche)
gloria79
Volevo sapere dove fanno le ricerche sulla Vitiligine e quali sono le Associazioni benefiche per le donazioni, visto che tra Telethon e un’altra che non ricordo, non le fanno. Come fanno poi a conteggiare quante persone soffrono di una malattia?
(martedì 31 luglio 2012 alle ore 23:38)


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tempista
Ciao Gloria79,
le ricerche sulla Vitiligine vengono fatte se non erro da:

- Gruppo Italiano Studio e Terapia della Vitiligine di Pisa/Firenze.;
- Istituto Dermopatico dell'Immacolata di Roma;
- Istituto Dermatologico San Gallicano di Roma;
- Centro Studi GISED.

Le Associazioni, ONLUS più importanti per data anagrafica sono:

- Associazione Nazionale Psoriasi e Vitiligine (ASNPV);
- Associazione Ricerca Informazione per la Vitiligine (ARIV).

Per quanto riguarda le statistiche, non so precisamente con quali criteri vengono stilate però dubito fortemente che rispecchino la realtà, sono molto più alte le percentuali.

N.b. se ho dimenticato qualcosa/qualcuno e/o scritto qualche eresia correggetemi, grazie.
(mercoledì 1 agosto 2012 alle ore 13:15)
Immagine non disponibile.
dalmata
Vorrei segnalare due notizie riguardanti la vitiligine. La prima buona notizia è una sentenza del TAR del Lazio circa l'accoglimento del ricorso di una donna affetta da vitiligine esclusa da un concorso della Polizia di Stato.

http://www.laboratoriopoliziademocratica.it/index.php?option=com_content&view=article&id=13861

La seconda notizia riguarda un'interrogazione parlamentare del leghista Reguzzoni sulla vitiligine (sempre meglio di niente :D)

http://parlamento.openpolis.it/atto/documento/id/87584
(martedì 11 settembre 2012 alle ore 14:28)
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