Discussione
Avatar_20160325232234.jpg   RICERCATORI DEL LOYOLA UNIVERSITY STRITCH - CURA DEFINITIVA PER LA VITILIGINE - PROTEINA MUTANTE HSP70i
(VITILIGINE > Nuove scoperte scientifiche)
tempista
Un gruppo di ricercatori di Chicago scuola Loyola University Stritch della medicina sostengono di aver trovato una cura per la vitiligine - una malattia auto immune che provoca macchie bianche di pelle appaiono su diverse parti del corpo. (Potete leggere una sintesi del loro lavoro scientifico qui - PDF)

Si tratta di un enorme passo in avanti medica, come la condizione fino ad oggi è stato curabile, ma non guaribile.

Il disturbo, che il compianto Michael Jackson notoriamente sofferto, si verifica quando il sistema immunitario di un individuo va in overdrive e distrugge le cellule che compongono pigmento (colore) nella pelle. E 'particolarmente diffuso nel subcontinente indiano.

Wikimedia Commons
The Times of India ha citato un dermatologo dottor Satish Bhatia come dire, "In India, in particolare, si va 7-18 per cento della popolazione. In alcuni casi vi è un legame genetico di ben il 40 per cento. "

Secondo il Mumbai Mirror, il gruppo di ricercatori ha creato una versione di 'mutante' della proteina HSP70i, che studi precedenti hanno già trovato per essere efficace contro la vitiligine. La nuova proteina inverte riferito la risposta immune auto che provoca la distruzione delle cellule pigmentazione.

"Resarchers Jeffrey Mosenson e Andrew Zloza dato HSP70i mutante di topi che si sono sviluppate vitiligine, ed i risultati sono stati sorprendenti. Pelliccia Mouse - affetti da vitiligine - ha avuto la colorazione di un sale-e-pepe barba. Ma quando i topi sono stati vaccinati con mutante HSP70i, il pelo è diventato nero. "I topi sembrano normali," Le Poole ha detto.

La vitiligine non è in pericolo di vita o contagiose, ma i malati sono spesso al fine di ricevere un sacco di stigma sociale.

"Anche se la vitiligine è un problema di pelle cosmetici, gli interessati possono scivolare nella depressione, anche contemplare il suicidio. Le persone devono essere educati circa vitiligine non essendo una malattia, ma una condizione della pelle che può essere trattata. Essa non si diffonde attraverso il contatto, "senior pelle specialista Vidyadhar Sardesai ha detto al Times of India".

- Potete leggere una sintesi del loro lavoro scientifico qui (PDF)
(mercoledì 27 febbraio 2013 alle ore 14:28)


Avatar_20160325232234.jpg
tempista
Aggiungo un'intervista rilasciata ieri dalla ricercatrice Le Poole ad un giornale di Chicago già tradotta.

Dr. Caroline Le Poole discute il lavoro di laboratorio che ha portato allo storno di vitiligine in mice.The deturpante disturbi della pelle vitiligine potrebbe essere invertita con una proteina geneticamente modificata realizzato da ricercatori della Scuola Stritch Loyola University di Chicago di Medicina.

Secondo il Chicago dermatologo Jeffrey Karaban, i risultati sarebbero "cambiato la vita", se un trattamento costantemente efficaci utilizzando la proteina può essere prodotta. Karaban non è associato con la ricerca.

La ricerca è stata annunciata Wendesday in Medicina sulla rivista Science Translational.
Se l'applicazione in attesa dell'università di brevetto viene cancellato, i ricercatori sperano di ottenere l'approvazione per il finanziamento di studi clinici sugli esseri umani. La ricerca è stata finora limitata ai topi ma i test preliminari su campioni di tessuto umano della pelle hanno dato risultati promettenti, secondo il ricercatore Loyola Caroline Le Poole.

Le Poole, professore di Loyola Istituto Oncologico, ei suoi colleghi hanno perlustrato attraverso i 641 aminoacidi che compongono la proteina HSP70i, nota per svolgere un ruolo fondamentale nelle risposte autoimmuni che causano vitiligine. La malattia della pelle priva di pigmento della pelle, lasciando irregolari macchie bianche con la stessa texture come la pelle normale.

"Eravamo alla ricerca per la regione della molecola che avrebbe il compito di attivare la vitiligine," Le Poole ha detto. "Ecco dove abbiamo introdotto la nostra mutazione per scoprire quali avrebbe un effetto sulla risposta immunitaria che segue e quali assolutamente interferito con la risposta. Questo è stato uno di quelli che se una modifica, essa ha avuto un effetto completamente diverso. "

Le Poole iniettata la versione mutata della proteina in un gruppo di topi di colore scuro che sviluppate vitiligine, caratterizzato da distintivi, macchie bianche di pelo. La proteina mutante sostituito il normale HSP70i trovato nei topi e nel giro di poche settimane, il colore è stato completamente restaurato.

Le Poole ha studiato la vitiligine e le cellule della pelle che producono la melanina, chiamate melanociti per più di 20 anni e ritiene che le sue scoperte più recenti una pietra miliare nella sua carriera.

"Non so se qualcun altro ha deciso di farlo", ha detto Le Poole, che è venuto dai Paesi Bassi alla Loyola come assistente di ricerca nel 1999. "E 'davvero a causa delle domande che poniamo che ci ha portato in questa direzione.

"Stiamo cercando di capire perché è autoimmune?", Ha continuato. "Perché è il sistema immunitario attacca le cellule della pelle? Che cosa è riconoscono? Qual è il limite iniziale che scatena la risposta? "

Secondo il National Institutes of Health, la vitiligine sembra verificarsi quando le cellule del sistema immunitario distruggono i melanociti producono pigmenti perché il sistema immunitario del corpo li vede come una minaccia. Essa colpisce uno su 100 americani e sintomi possono essere ereditaria.

"Sappiamo che è una predisposizione genetica," Le Poole ha detto. "Ma alcuni prodotti chimici e di altri fattori ambientali possono anche giocare in esso."

Nomi di spicco con vitiligine comprendono cantante pop Michael Jackson, attore e comico Joe Rogan e l'ex Chicago Bears terzino JD Runnels.

Karaban, Dermatologia di Lincoln Park, ha detto vitiligine è tra le condizioni più stressanti che vede nei suoi pazienti.

"E 'deprimente per alcuni di loro e alcuni si abitua ad esso," ha detto. "Ma penso che la maggior parte delle persone che non ce l'hanno sono più a disagio rispetto alle persone che ce l'hanno."

Karaban detto che gli effetti della vitiligine sono aumentati tra le persone di colore, causando un maggiore contrasto tra la pelle della persona e le patch depigmentate.

"In alcuni gruppi etnici, le persone sono una sorta di alienato a causa di esso," ha detto.

Dermatologi si basano su una serie di strumenti per il trattamento della vitiligine, nessuno dei quali sono soluzioni a lungo termine: creme steroidi, terapia della luce ultravioletta, la vitamina D, terapia Protopic, un farmaco di prescrizione, e innesti di pelle, che può essere doloroso e costoso.

Le Poole ha detto che ci sono una serie di passi da fare prima che la proteina mutante può essere approvato per il trattamento commerciale.

"Abbiamo bisogno di capire di che cosa si fa per altre risposte immunitarie o se ci sono alcuni effetti indesiderati", ha detto. "Ci vuole un sacco di tempo e denaro. Se tutto si mette a posto, possiamo farlo in due anni ".

Naturalmente, la necessità di trattare la vitiligine, altrimenti una condizione innocua, dipende dall'individuo. Alcune persone possono essere perfettamente bene con esso.

"Ognuno ha un diverso livello di accettazione con i loro corpi", ha detto Karaban. "E 'una parte della loro vita."

Loyola scienziati, i ricercatori, ha collaborato con primari Rush University Medical Center e insitutions altri.
(venerdì 1 marzo 2013 alle ore 09:21)
Immagine non disponibile.
dude
Bisognerebbe informarsi sulle seguenti cose:
1) E' possibile partecipare al trial medico non essendo residenti statunitensi
2) Se il prodotto sara commercializzato negli Stati Uniti non e' detto che lo sara' anche in Italia, quindi e' possibile ottenere una prescrizione medica negli Stati Uniti se non si e' residenti e quindi non si ha un SSN (social security number).

Dopo provo a cercare e scrivere alla Loyola Universiti, alla De Poole e alla FDA (Food and Drug Administration).

Se avete tempo fatelo anche voi. grazie
(lunedì 4 marzo 2013 alle ore 14:37)
Immagine non disponibile.
dalmata
finalmente qualcosa di serio si muove, dopo supposizioni varie mi sembra il primo riscontro scientifico (sottolineo scientifico) alla teoria dello stress!credo però che non bisogna farsi troppe illusioni, l'eventuale cura richiederà almeno un paio di anni!per ora possiamo documentarci sulla proteina chiave HSP70. Riporto ciò che ho letto su un sito "alcuni cibi come i mirtilli, i lamponi, le more, le fragole contengono alti livelli di antiossidanti che combattono le malattie, come il cancro, il diabete, disturbi neurologici, l’artrite e la gotta; prevengono o riducono lo stress causato dall’ossidazione, visto che migliorano la capacità del cervello di generare una proteina nota come HSP70 che protegge il sistema nervoso dallo stress; proteggono l’intestino dalle infiammazioni".
(lunedì 4 marzo 2013 alle ore 16:18)
Immagine non disponibile.
girasole
Buongiorno a tutti.
Scusate se vi sottraggo tempo ma volevo condividere con tutti voi l'e-mail che mi ha mandato la Dott. Le Poole, circa la nuova scoperta della proteina. E' stata una persona veramente gentile a volermi rispondere.

_ _ _ _ _ _ _ _ _

Grazie della mail.
Siamo entusiasti delle nostre ricerche al fine di capire le cause e trovare una cura a questa condizione. Da piu di 20 anni fa da quando abbiamo iniziato a investigare sulla vitiligine abbiamo capito un sacco di cose. In questi anni abbiamo identificato che si tratta di una malattia autoimmune. Cio significa che il tuo sistema immunitario confonde il tuo pigmento come un qualcosa di esterno e lo attacca. Abbiamo scoperto che si tratta di una specifica cellula, la T cell, che e' responsabile di uccidere i melanociti. Abbiamo molte informazioni riguardo il perche la T cell scambia i melanociti come entita' eseterne e quindi le uccide. Abbiamo scoperto che se questa risposta viene canalizzata attraverso una singola molecola, possiamo bloccare la sua attivita e fermare lo sviluppo della malattia. E' questo cio che ci siamo predisposti di fare quando abbiamo cominciato a investigare il ruolo della HSP70 nella vitiligine. Abbiamo poi introdotto una variante alla tal molecola che lavora come uno switch e ne blocca lo sviluppo nei topi. Abbiamo scoperto che lo stesso meccanismo messo in atto nei topi possono essere viste anche nella pelle umana.
La nostra recente pubblicazione sul Science Transaltional Medicine e' il risultati di tanti anni di lavoro. Speriamo di continuare le nostre ricerche.
Se tutto procedera' secondo i piani, ci vorranno 2 anni prima che possiamo sperimentare il vaccino sulle persone per determinarne l'assenza di effetti collaterali. Nel frattempo otterremmo le varie approvazioni e identificheremo gli individui si cui testare. Abbiamo gia ottenuto e chiesto nuovi finanziamenti, e la Loyola University ha fatto richiesta di brevetto per questa medicina.

Poi fa dei ringraziamenti e dice che se si vuole le si puo mandare delle foto che puo usare nelle sue presentazioni e a tempo dovuto se si vuole le si puo mandare dei campioni di pelle/analisi di sangue/questionari che possono usare durante i trial medici.

I. Caroline Le Poole Ph.D.Professor of Pathology,Microbiology and Immunology-Loyola University Chicago
Oncology Institute Rm 203- 2160 South First Avenue-Maywood, IL 60153-USA
Nancy Stuermer
Tel. office 1-708-327-2032
Tel. lab 1-708-327-3138
Fax 1-708-327-3238


[Si ringrazia Dude per il riadattamento della traduzione di Google. *Tempista*]
(lunedì 4 marzo 2013 alle ore 16:57)
Avatar_20160325232234.jpg
tempista


Riassunto: Abbiamo diversi progetti che studiano l'attacco autoimmune che coinvolge i melanociti. In particolare ci siamo focalizzato su un progetto per lo studio di un vaccino per la vitiligine partendo dallo studio della proteina HSP70 per la quale abbiamo notato che una sua eccessiva presenza porta a depigmentazione. Da qui abbiamo creato un vaccino chiamato HSP70i basato su una manipolazione della proteina HSP70 che iniettato nei topi li fa completamente pigmentare in poco tempo. Il tipo biondo poi parla del procedimento tecnico utilizzato per impiantare il vaccino e il software usato per monitorare la depigmentazione/pigmentazione. Alla fine la Le Poole ritorna dicendo che l'utilizzo di questo anticorpo alla proteina HSP70 (HSP70i) ha dimostrato una regressione totale della depigmentazione nei topi e in campioni di pelle umana e che spera di continuare le ricerche e i trials al fine che la HSP70i possa essere la terapia nel futuro.

[Si ringrazia Dude, per il riassunto.]
(lunedì 25 marzo 2013 alle ore 19:35)
Avatar_20160325232234.jpg
tempista
HSP70 e cura della vitiligine

Più dello 0.5% della popolazione mondiale è affetto da vitiligine, una progressiva depigmentazione cutanea autoimmune che determina distruzione dei melanociti. In totale sono le donne le più colpite, il 25% in più rispetto agli uomini.

Applicazioni topiche di steroidi o inibitori della calcineurina associati a fototerapia UV o corticosteroidi sistemici con modalità "minipulse" sono i trattamenti più comuni che però non garantiscono sempre un'adeguata ripigmentazione. Il trapianto di melanociti può essere utile ma solo per pazienti con malattia già stabile.

Tra i fattori coinvolti nello sviluppo della vitiligine le proteine da stress termico HSP70i (inducibili) sono da tempo considerate componenti cruciali della risposta immunitaria che potrebbe determinare l'insorgenza della depigmentazione.

Un articolo pubblicato dalla rivista Science Translational Medicine riporta che una forma mutata di HSP70i sarebbe in grado di prevenire la depigmentazione mediata da cellule T in topi modello per la vitiligine. Inoltre un vaccino a DNA del mutante HSP70i potrebbe essere usato come terapia per recuperare parzialmente la pigmentazione in un secondo modello di depigmentazione.

Gli autori avevano già dimostrato in uno studio precedente che le proteine HSP70i inducono un fenotipo infiammatorio nelle cellule dendritiche (presenti nelle zone vicine alle lesioni da vitiligine) e sono necessarie per la depigmentazione in topi modello per la vitiligine. Nello studio appena pubblicato gli autori hanno individuato una particolare sequenza contenuta in HSP70i in grado di attivare le cellule dendritiche e selezionato una forma mutata di questa sequenza in grado di interferire con l'attivazione delle stesse cellule dendritiche. Utilizzando la sequenza mutata di HASP70i per vaccinare topi modello (Pmel-1), soggetti a vitiligine, veniva inibita la depigmentazione mentre in un altro ceppo di topi (h3TA2), soggetti a vitiligine in maniera rapida e precoce, lo stesso costrutto permetteva ai topi di recuperare quasi completamente una piena pigmentazione. Il grado di ripigmentazione, 4 settimane dopo la prima vaccinazione, raggiungeva il 76% permettendo ai topi di recuperare il colore naturale del mantello.

Questi primi risultati sperimentali ottenuti in topi modello, e alcuni esperimenti condotti su espianti di cute umana, suggeriscono un possibile uso della forma mutata di HSP70i nel trattamento della vitiligine umana. Rimane ancora da stabilire quale possa essere il modo più efficiente e sicuro per la somministrazione di questi vaccini (1, 2).

Fonte: www.centrostudigised.it
(martedì 23 aprile 2013 alle ore 14:06)
Immagine non disponibile.
girasole
Buongiorno a tutti,
volevo informarvi circa l'e-mail che ho ricevuto questa mattina dalla Dott.ssa Le Poole. E' certamente una persona molto gentile e mi fa pensare che ce la sta mettendo tutta per far sapere al mondo intero che vuole lottare contro questa malattia e soprattutto che vuole vincere!

Noi le facciamo un grande "in bocca al lupo" e speriamo che al più presto si risolva.


_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

Caro/a entusiasta della ricerca sulla vitiligine Grazie per il suo email.

Siamo molto entusiasti dei risultati che stiamo ottenendo per capire le cause ed eventualmente sviluppare terapie risolutive per il problema della vitiligine.Da quando, più di venti anni fà, cominciai ad interessarmi di vitiligine, che è stato il mio interesse primario sin dai tempi del mio dottorato, ho imparato molto sul perchè alcuni individui manifestano la vitiligine. Negli anni passati sono arrivata alla conclusione che la vitiligine e’ una malattia autoimmunitaria. Questo significa che il sistema immunitario di coloro che sono affetti da vitiligine attacca erratamente le cellule responsabili della pigmentazione della pelle. Questa reazione anomala del nostro sistema immunitario alle cellule che conferiscono pigmentazione alla pelle e’ mediato da una classe di cellule del sistema immunitario definite cellule T, che erroneamente attaccano e uccidono queste cellule pigmentarie (più precisamente chiamate“melanociti”). In assenza di melanociti, la pelle resta senza possibilità di assumere un colore “normale”, o reagire a degli stimoli naturali, come accade nel normale processo di inscurimento della pelle dopo l' esposizione ai raggi solari, ovvero la comune "abbronzatura".

Ora sappiamo molto di più di quanto non potessimo venti anni fa’ su cosa guida alcune cellule T ad attaccare I melanociti. Abbiamo esplorato I fattori ereditari che possono predisporre alla vitiligine e molti altri fattori che possono produrre questa reazione anomala delle cellule T contro I melanociti. Il passo successivo e’ stato quello di capire perché alcuni individui sviluppano depigmentazione della pelle quandole lesioni della vitiligine diventano manifeste. In essenza, ci siamo chiesti:che cosa provoca questa reazione anomala delle cellule T? Abbiamo scoperto che,se questa risposta e’ causata da una singola molecola, allora e’ possibile bloccarla in qualche maniera e quindi arrestare la progressione della malattia.Questa e’ stata la nostra ipotesi di base quando abbiamo iniziato i nostri studi su una proteina chiamata HSP70 e sul suo possibile ruolo nella patogenesi della vitiligine. Abbiamo sperimentalmente modificato la proteina HSP70 per usarla come una specie di interruttore per “accendere” o “spegnere” manifestazioni cliniche identiche alla vitiligine umana in animali da laboratorio, nel nostro caso in topi. Più specificamente, abbiamo studiato molto attentamente come il sistema immunitario funziona quando “accendevamo” l’interruttore della vitiligine in topi. Da questo studio dettagliato nei topi abbiamo ottenuto informazioni cruciali che ci hanno permesso di interpretare correttamente quello che accade nella pelle dei reali pazienti di vitiligine.

I nostri dati recenti, pubblicati nella rivista Science Translational Medicine sono il coronamento di molti anni di lavoro, e speriamo di concludere le nostre ricerche in modo tale da portare al più presto delle terapie efficaci per i pazienti di Vitiligine. Se tutto procederà favorevolmente, prevediamo di poter cominciare una sperimentazione razionale sui pazienti di vitiligine nei prossimi due anni. Nel frattempo concentreremo le nostre energie per superare vincoli burocratici ed accelerare questo processo quanto prima possibile. In parallelo, continueremo a verificare e raffinare i nostri dati sperimentali. Ci stiamo muovendo sul fronte delle disponibilità finanziarie, su questioni che implicano protezioni legali, come ad esempio brevetti o altre limitazioni che possano ostacolare il nostro progresso.

Nel frattempo colgo l’occasione per ringraziarla sinceramente per il suo supporto, come altri individui che hanno volontariamente donato campioni di pelle che si sono dimostrati essenziali per il nostro lavoro. Spero che noi si possa contare sul suo aiuto quando verrà il tempo di sperimentare i nostri farmaci o tecniche terapeutiche. Sono profondamente spiacente di non poter rispondere personalmente a tutti coloro che mi contattano, ma, ovviamente con il vostro permesso, manterrò la vostra corrispondenza e e vostri contatti se nel futuro sara’ possibile realizzare qualcosa in senso pratico.
Ci sono molte cose che potete fare per aiutare i nostri sforzi. Anche semplici fotografie possono aiutarci, tenendo presente che esse potrebbero essere utilizzate in presentazioni pubbliche, sempre nel completo rispetto della privacy, dell’anonimato e nella consapevolezza che ciascun individuo deve essere reso non riconoscibile. Vi ricordo che non avete alcun obbligo di contribuire alcunché, se lo farete, sarete voi a decidere a che livello contribuire, e con cosa, da informazioni generiche fino a campioni di pelle, sangue, e similari.

In fine, mi permetta di ringraziarla per il suo tempo e interesse nella nostra ricerca, e spero di ricevere sue notizie in futuro.

Caroline Le Poole


^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^
I. Caroline Le Poole Ph.D.
Professor of Pathology,
Microbiology and Immunology
Loyola University Chicago
Oncology Institute Rm 203
2160 South First Avenue
Maywood, IL 60153 USA
(giovedì 2 maggio 2013 alle ore 14:01)
Avatar_20130926120032.jpg
mkmk
Ho appena letto questo articolo sul corrierie della sera:

http://www.corriere.it/salute/dermatologia/13_agosto_19/vitiligine-cura-topi-dna-proteina_802788e2-8bff-11e2-8351-f1dc254821b1.shtml

A quanto pare hanno già presentato una domanda per il brevetto della proteina modificata.

Incrociamo le dita...sarebbe davvero un sogno per tutti noi!
(lunedì 19 agosto 2013 alle ore 16:34)
Immagine non disponibile.
isa
Salve, qualcuno di voi sa dirmi qualcosa di nuovo sul Vaccino che stanno testando???
(mercoledì 8 gennaio 2014 alle ore 23:25)
Immagine non disponibile.
girasole
Ciao Isa, ecco le ultime novità (traduttore di Google):

Appassionato di ricerca vitiligine Gentile,

Grazie per la vostra email.
Posso solo immaginare quanto sia difficile deve essere quello di attendere il successivo sviluppo nella ricerca della vitiligine . Tuttavia , diversi gruppi , tra cui la nostra hanno nuovamente riportato risultati indicano possibili metodi di trattamento per la vitiligine che devono ancora essere portato alla clinica . Si tratta di sviluppi positivi che dimostrano che noi , come ricercatori , continuiamo a lavorare sodo per capire cosa vitiligine è, e di venire con un possibile trattamento . Prima di ogni nuova scoperta è portato a una sperimentazione clinica , però, qualche anno passeranno durante i quali è necessario un ulteriore test elaborati per dimostrare che un trattamento è sicuro e funziona in altri contesti , e gli investigatori devono ottenere l'approvazione per l'utilizzo del farmaco nei pazienti . Il farmaco deve essere preparato ed etichettato . Solo allora si potrà cominciare la sperimentazione su un molto, molto piccola scala , assumendo possiamo trovare supporto a coprire le spese in questi tempi in cui di dollari di ricerca sono difficili da trovare . Capisco gentilmente che non posso fornire aggiornamenti di voi individualmente , come ci vuole tempo lontano dalla ricerca stessa . Piuttosto , se volete vedere se ci sono nuovi sviluppi , alcuni suggerimenti saranno di cercare siti web della società dei pazienti con vitiligine . Di tanto in tanto , si può anche cercare clinicaltrials.gov per vedere se ci sono studi clinici attivi aprire tale indirizzo vitiligine .

Siamo entusiasti della nostra ricerca per capire le cause e, infine, sviluppare misure curative per il vostro disturbo della pelle . Da quando ho iniziato a lavorare su vitiligine più di 20 anni fa ( la mia tesi nel 1993 era di circa vitiligine così ) abbiamo guadagnato un sacco a capire perché alcune persone sviluppano vitiligine . In questo periodo di tempo , siamo stati in grado di identificare la vitiligine come una malattia autoimmune . Ciò significa che il sistema immunitario mis- identifica le proprie cellule del pigmento come ' stranieri ' e inizia ad attaccare . Abbiamo capito che è principalmente una cellula immunitaria specifica , la cellula T , che è responsabile della morte di cellule del pigmento , lasciando la pelle senza una fonte di pigmento . Sappiamo molto su che cosa è che la cellula T vede per identificare i suoi obiettivi . Ci sono stati importanti tentativi di identificare i fattori ereditari nella vitiligine , ed i geni identificati fino ad oggi sostenere i nostri risultati per dimostrare che la vitiligine è una malattia autoimmune . Abbiamo poi voluto capire il motivo per cui i pazienti sviluppano la depigmentazione quando lo fanno . Come fa 'stress' in ultima analisi, si traduce in una risposta autoimmune mira melanociti ? Abbiamo pensato che se questa risposta viene incanalato attraverso una singola molecola , possiamo eventualmente bloccare la sua attività e ad arrestare lo sviluppo della malattia . Questo è quello che abbiamo deciso di fare quando inizialmente abbiamo studiato il ruolo della HSP70 nella vitiligine . Abbiamo quindi progettato una variante alla molecola che funziona come un ' off -switch ' nei nostri modelli murini di vitiligine spontanea. Abbiamo caratterizzato cosa è successo a risposte immunitarie negli animali trattati , e poi scoperto che gli stessi cambiamenti di attivazione immunitaria possono trovare anche in ( trattati) campioni di pelle umana .

Il nostro 2013 pubblicazione su Science Translational Medicine è il culmine di molti anni di lavoro , e speriamo di continuare la nostra ricerca in modo saremo in grado di portare i nostri risultati alla clinica . Se tutto fosse deciso a nostro favore , il primo si potrebbe iniziare uno studio clinico per determinare la sicurezza del nostro farmaco in pazienti umani sarà di 2 anni. Nel frattempo , noi acquisiremo approvazioni normative , identificare le fonti di sostegno per eseguire le prove , e testare la sicurezza e l'efficacia del nostro prodotto in diversi modelli . Abbiamo già chiesto ulteriori finanziamenti per sostenere questo lavoro e la nostra Istituzione, Loyola , ha fatto domanda per un brevetto per coprire la tecnologia . Abbiamo certamente intenzione di perseguire ulteriormente questa e altre strade per curare la vitiligine .

Nel frattempo , desidero ringraziarvi di tutto cuore per i vostri commenti di sostegno , e alcuni di voi per i campioni importanti che avete già previsti per la nostra ricerca fino ad oggi . Spero che possiamo contare su di voi per aiutarci quando abbiamo bisogno di testare la nostra droga , guardare o chiedere per i campioni della vostra pelle , testare i campioni di sangue o compilare questionari in futuro . Mi dispiace che non posso rispondere a ciascuno di voi individualmente , ma io memorizzare le risposte per affrontare in futuro , a meno che tu mi dica il contrario.

Se avete immagini del vostro vitiligine che si è disposti a condividere con me , mi piacerebbe utilizzare tali immagini per mettere insieme una o più diapositive per presentazioni circa la nostra ricerca . Non mandarmi qualcosa che non state bene con se condivido l'immagine ( s ) con i colleghi o includere nelle pubblicazioni , e fatemi sapere se vi sono parti dell'immagine che si desidera che noi tagliamo per assicurarsi che non si può essere identificato . E per favore non si sentono obbligati a mandarmi una immagine se non vuoi .

Vi ringrazio di cuore per il vostro tempo per affrontare noi circa la nostra ricerca e spero che le nostre strade si incroceranno di nuovo .

Caroline Le Poole
(venerdì 28 febbraio 2014 alle ore 08:31)
Avatar_20160325232234.jpg
tempista
Buongiorno a tutti,
i collaborazione con i Membri del Gruppo FaceBook Vitiligine (Psiche & Derma), è stata inviata una lettera aperta alla Dott.ssa I. Caroline Le Poole del Loyola University Chicago.
(lunedì 23 giugno 2014 alle ore 09:00)
Avatar_20160325232234.jpg
tempista
Lettera aperta alla Dott.ssa I. Caroline Le Poole del Loyola University Chicago:

"Pregiatissima Dott.ssa Le Poole,
chi Le scrive è un gruppo italiano, molto numeroso, di amici affetti da vitiligine. Abbiamo creato sul social network FB, una pagina il cui nome è “Vitiligine (Psiche e Derma)”, che consta ad oggi di 994 membri, membri che sono purtroppo giornalmente in continua ascesa, data la notevole e costante incidenza di questa patologia a livello mondiale. Dato statistico di cui Lei è certamente a conoscenza.
I nostri vissuti personali, come potrà immaginare, sono piuttosto diversi gli uni dagli altri, alcuni vivono questa problematica sin dall'infanzia, altri da diversi decenni, altri ancora, solo da qualche anno.
Con le dovute differenze tra ciascuno di noi, per quanto riguarda l’insorgenza, l’espansione e il decorso della malattia, le cure già affrontate e ovviamente il modo di viverla ed affrontarla, tutti siamo però accomunati da un unico, grande fine, che è quello di condividere e scambiarci vicendevolmente notizie, informazioni, novità sulle cure attualmente praticabili e sopratutto sulle reali possibilità, allo stato attuale, che emerga finalmente una cura definitiva per la vitiligine, valida erga omnes.
Da tempo considerevole seguiamo con estremo interesse i suoi studi di ricerca in ordine alla proteina HSP70, quale potenziale cura risolutiva ed efficace della patologia.
Cogliamo l’occasione per esprimerLe la nostra massima stima per il lavoro prodigioso e instancabile che sta portando avanti in questi anni, e vorremmo avere, se possibile, degli aggiornamenti sui più recenti sviluppi della sua scoperta.
Ad oggi le domande che ci poniamo sono ancora tante al riguardo.
In termini effettivi, a che punto è l’iter burocratico-finanziario affinché la proteina mutante venga approvata per la commercializzazione come farmaco? Quali sono al momento i passaggi che lo studio clinico del vaccino sta compiendo? E tra quanto tempo è prevedibile che abbia inizio la sperimentazione clinica? Ci sono infine, nuovi sviluppi positivi sul ruolo della proteina modificata e sulla sua capacità di inibire definitivamente la vitiligine?
Come potrà capire, il carico di speranze che ci accompagna è notevole e saremmo lieti di gioire con Lei per il risultato felice raggiunto, al più presto. A tal proposito Le segnaliamo la nostra piena disponibilità per eventuali necessità legate ai suoi studi sulla vitiligine.

Nell'attesa di un suo graditissimo riscontro e nel ringraziarla anticipatamente per la cortese attenzione che vorrà dedicarci, Le inviamo

Cordiali saluti.

Gruppo FaceBook Vitiligine (Psiche & Derma)"


_ _ _ _ _ _ _ _


Lettera originale:

"Dear Dr. Le Poole,
Who writes is an Italian, very numerous, group of friends suffering from Vitiligo. We created on the social network FACEBOOK, a page named "Vitiligo (psyche and Derma), consisting at present of 1.017 members, members who are unfortunately continuously rising daily, given the substantial and continued incidence of this disease worldwide. Statistic of which you are certainly aware. Our personal experiences, as you can imagine, are quite different from each other, some live this problem since childhood, others for several decades, others, only for a few years. With the necessary differences between each one of us, with regards to the development, expansion and the disease, already dealt with care and, of course, the way to live and deal with it, but we all share one great purpose, which is to share and Exchange each others' news, information, news about current treatments available and especially on the real possibility, current state, which may eventually emerge into a cure for Vitiligo. By considerable time we follow with great interest your research studies regarding the HSP70 protein, as a potential cure and effective pathology. We take this opportunity to express our highest appreciation for the prodigious and tireless work that you are doing in these years, and we would like to have, if possible, updates on the latest developments of your discovery. To date the questions that we have are still many. In actual terms, at what point is the bureaucratic process for financing the mutant protein reserch to make it a drug into the market? What are the steps that the clinical study of the vaccine is making? And how long is expected to commence clinical trials? The vaccine will be administered to all or will not be used in the presence of any other related conditions of the individual? And if yes, which ones? What are the possible side effects from having to take into consideration? Finally, are there new positive developments on the protein changed role and its capacity to inhibit the Vitiligo? As you can see, the burden of hopes that accompanies it is remarkable and we rejoice with you on the happy result achieved, as soon as possible. In this regard The note our full availability for any need related to his studies on Vitiligo.
While waiting for your reply we thank you in advance for your attention.

Best regards,

Vitiligine (Psiche & Derma) Group
(martedì 1 luglio 2014 alle ore 10:01)
Avatar_20160325232234.jpg
tempista
Risposta della Dott.ssa I. Caroline Le Poole del Loyola University Chicago (traduttore google):

"Cari tutti,
Avremo alcuni fondi per avviare un più ampio insieme di studi preclinici, necessario per ottenere in definitiva approvazione della FDA per il nostro trattamento in modo che possiamo testare in studi clinici. La strada è lunga e un sacco di tempo va in ricerca di sostegno per la nostra ricerca. Ma abbiamo percorso un ulteriore passo avanti! Sono entusiasta di continuare su questa strada. È anche possibile vedere su Pubmed che abbiamo avuto un paio di più pubblicazioni su HSP70i poiché l'articolo di Science Translational Medicine è apparso. Uno di loro è una revisione e spiega alcuni dei concetti dietro il nostro lavoro. Spero che questo sia utile.
Best,
Caroline Le Poole

P.s. grande iniziativa, il gruppo facebook.

I. Caroline Le Poole Ph.D.
Professore di Patologia, Microbiologia e Immunologia
Tumore Immunologia e Immunoterapia Programma di ricerca
Loyola University Chicago
Il cardinale Bernardin Cancer Center Rm 203
2160 South 1st Avenue
Maywood, IL 60153
Stati Uniti d'America
Tel 1-708-327-2032 (ufficio) / 1-708-327-3138 (lab)"


_ _ _ _ _ _ _ _


Risposta originale:

"Dear all,
We will have some funds to begin a larger set of preclinical studies, required to ultimately obtain FDA approval for our treatment so we can test it in clinical trials. The road is long and a lot of time goes into finding support for our reseach. But we have come a step further! I'm excited to continue on this road. You can also see on Pubmed that we have had a few more publications on HSP70i since the Science Translational Medicine article appeared. One of them is a review and explains some of the conepts behind our work. I hope this is helpful.
Best,
Caroline Le Poole

P.S. great initiative, the facebook group.

I. Caroline Le Poole Ph.D.
Professor of Pathology, Microbiology and Immunology
Tumor Immunology and Immunotherapy Research Program
Loyola University Chicago
Cardinal Bernardin Cancer Center Rm 203
2160 South 1st Avenue
Maywood, IL 60153
USA
Tel 1-708-327-2032 (office) / 1-708-327-3138 (lab)"
(martedì 1 luglio 2014 alle ore 10:06)
Immagine non disponibile.
sonia
Dovrebbe essere la volta buona........la fine di un brutto sogno......tornare liberi al mare correre col costume piu' bello......
(domenica 10 agosto 2014 alle ore 16:21)
Avatar_20160325232234.jpg
tempista
Vitiligo Research

Dear vitiligo research enthusiast,

Dr. Caroline Le Poole of the Microbiology and Immunology Department of Loyola University Chicago is currently studying the role that stress plays in the development and progression of vitiligo. We have constructed a short, validated questionnaire that addresses perceived stress to help us better understand stress’s connection to vitiligo. For this pilot study, we are sending this questionnaire to a total of 50 patients.

You have contacted us about our research in the past and at this time, we kindly ask that you complete the questionnaire. If you are willing to complete the form, it will also be necessary to identify a friend of the same gender as yourself and of similar age (+/- 5 years) without vitiligo and have this person fill out the questionnaire as well. You and your friend can complete the questionnaire at the following link:

https://docs.google.com/forms/d/1NZ24Yumf57vIaaXOPHf7GzUajJkkefZaGBNDCnLNCuQ/viewform?usp=send_form

Kindly answer these questions at your convenience, preferably within the next two weeks. Keep in mind that patient confidentiality is extremely important to us. We will make every effort to ensure that you and your friends’ participation remains anonymous.

If you would like to learn more about Dr. Le Poole’s work, please visit the Vitiligo Bond, Inc. website: http://vitiligobond.org/a-letter-from-dr-le-poole/#.U7RV_vldX_M. We greatly appreciate the interest you have shown in participating in vitiligo-based research. Without the help of people like you, our research wouldn’t have progressed as rapidly as it has today. It is only through your assistance that we are able to study certain aspects of vitiligo, including the nature of the disease’s progression and the effects that it bears on an individual’s life. We cannot thank you enough for your willingness to take action in the search for a cure.

We look forward to your response. Thank you for your participation,

Steven W. Henning

_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Research Assistant I
Loyola University Chicago
Bldg 112, Rm 213
Le Poole Lab
2160 S 1st Ave.
Maywood, IL 60153
(708) 327-3138
(martedì 13 gennaio 2015 alle ore 15:03)
Avatar_20160325232234.jpg
tempista
Dear vitiligo research enthusiast,

In the 2 years since our publication appeared in Science Translational Medicine about a new HSP70-based strategy with potential for the treatment of vitiligo, we have been fortunate to obtain some support for follow up studies that will last until the fall. Based on new insights in the disease process, we have also reported on other treatment opportunities over the past 2 years. In fact, investigative Dermatologists have been trying different treatments that may be suitable for vitiligo, with varying results. Groups of investigators are getting together to define ‘improvement’ and how to measure it, to understand the burden of disease, and see what we can learn from genes that seem to be involved, to start biobanks and develop models that accurately reflect disease so we can test treatments. There is a lot of movement in the field and it is always important to hear from you!

In fact, we hope to get together with patients, physicians and researchers to discuss the latest advances (and setbacks) in vitiligo research and treatment with you at a meeting in Orange, CA that will take place on Sunday, September 27, 2015 in the Doubletree hotel. If you can make it there the evening before, there will be a vitiligo social at Dave and Busters, close to the conference hotel. I’m attaching an information sheet to tell you all about it and let you know how you can sign up. I hope to see you there,

Caroline Le Poole Ph.D.


_ _ _ _ _ _ _ _


Traduzione di Google:

Appassionato di ricerca Caro vitiligine,
 
Nei 2 anni dalla nostra pubblicazione apparsa su Science Translational Medicine su una nuova strategia basata HSP70, con potenziale per il trattamento della vitiligine, abbiamo avuto la fortuna di ottenere un sostegno per il completamento di studi che dureranno fino alla caduta. Sulla base di nuove informazioni nel processo della malattia, abbiamo anche riportato su altre opportunità di trattamento nel corso degli ultimi 2 anni. Infatti, Dermatologi investigativi hanno cercato diversi trattamenti che possono essere adatti per la vitiligine, con risultati variabili. Gruppi di investigatori stanno insieme per definire 'miglioramento' e come misurarla, per capire il peso della malattia, e vediamo cosa possiamo imparare da geni che sembrano essere coinvolti, per avviare le biobanche e sviluppare modelli che riflettano con precisione la malattia in modo da può provare trattamenti. Ci sono un sacco di movimento sul campo ed è sempre importante sentire da voi!
 
In realtà, ci auguriamo di poter stare insieme con i pazienti, i medici e ricercatori per discutere i più recenti progressi (e insuccessi) nella ricerca e nel trattamento della vitiligine con voi in una riunione a Orange, CA, che si terrà Domenica 27 Settembre 2015 nella Doubletree. Se si può fare lì la sera prima, ci sarà una vitiligine sociale a Dave e Busters, vicino all'hotel della conferenza. Allego una scheda informativa per dirvi tutto su di esso e farvi sapere come è possibile iscriversi. Spero di vedervi lì,
 
Caroline Le Poole Ph.D.
(martedì 9 giugno 2015 alle ore 09:18)
Immagine non disponibile.
alex81
qualche sviluppo...?
(giovedì 11 giugno 2015 alle ore 09:03)
Immagine non disponibile.
alex81
nessuna nuova notizia.....
come tutto il resto !!!!
(mercoledì 4 novembre 2015 alle ore 17:46)
Immagine non disponibile.
alex81
a distanza di 2 anni non vi è nessuna notizia???
(martedì 17 novembre 2015 alle ore 17:27)
Avatar_20160325232234.jpg
tempista
PROGRESSI NEL TRATTAMENTO CON HSP70I: TRATTAMENTO PER LA VITILIGINE DELLE PROTEINE DEL CALORE.
Le ultime notizie su vitiligine e malattie della pelle. / Notizie sulla vitiligine (15 luglio 2019)

"Temprian" è una vecchia parola inglese che significa "frenare entro i limiti consentiti, moderare". A Temprian Therapeutics, siamo appassionati di trovare un trattamento efficace per la vitiligine. L'azienda si concentra su come sottoporre i farmaci mutanti a base di HSP70i a test clinici. Lo faremo collaborando con pazienti, medici, investitori e l'industria farmaceutica. Ecco come consideriamo la sfida: cos'è la vitiligine? La vitiligine è tipicamente indotta da una varietà di fattori di stress che vanno dall'esposizione a sostanze chimiche dannose, luce solare intensa, graffi e lividi o condizioni emotivamente drenanti. Lo stress si traduce in una risposta immunitaria, in cui le cellule T del corpo attaccano erroneamente le cellule del pigmento (chiamate anche "melanociti") nella pelle. I melanociti sono incaricati di produrre la melanina, il pigmento che dà alla pelle il suo colore. La vitiligine tende ad essere progressiva e si evolve in esplosioni indotte dallo stress. Il tasso di perdita dei pigmenti varia ampiamente tra gli individui e può a tempo debito portare a una completa depigmentazione.

Perché si verifica la vitiligine? Quando sono soggetti a stress, le cellule della pelle iniziano a produrre la proteina HSP70i. Questa proteina agisce come un messaggero che è fondamentale per mantenere la vitalità della cellula durante condizioni stressanti, schermando le molecole cellulari. Alcune proteine dello shock termico vengono trasportate fuori dalla cellula, da dove vengono prelevate dalle cosiddette cellule dendritiche e trasportate ai linfonodi locali. Qui le cellule dendritiche segnalano che qualcosa non va nella pelle. Questo innesca l'attivazione e il reclutamento di una varietà di cellule T, reattive con le proteine trasportate da HSP70i. Tali proteine bersaglio includono le proteine dei melanociti. Ciò porta alla vitiligine in pazienti con cellule T preesistenti che trasportano recettori volti a riconoscere e uccidere le cellule del pigmento.

Perché le cellule T attaccano le cellule del corpo? L'attivazione delle cellule T reattive ai melanociti si basa sulle cellule T che rispondono a una proteina molto specifica trasportata alle cellule dendritiche dalla proteina dello shock termico. La proteina dello shock termico suona l'allarme e la proteina che trasporta viene digerita in peptidi per formare una "chiave", che si inserisce in un "blocco" sulla cellula T. Si ritiene che la funzione di accompagnatore di HSP70 sia molto importante, in quanto è molto ben conservata durante l'evoluzione e può essere trovata nelle cellule stressate da organismi che vanno dai batteri alle piante e ai mammiferi.

Come funzionerebbe la terapia? Il trattamento con vitiligine a base di proteine da shock termico si basa sull'introduzione di una versione leggermente modificata di HSP70i nella pelle, dove la regione di allarme è stata riprogettata. La proteina di shock termico risultante scientificamente chiamata HSP70iQ435A ora ha l'effetto opposto sulle cellule dendritiche rispetto alla sua contro-parte naturale. La proteina dello shock termico modificato agisce effettivamente come un immunosoppressore, bloccando il rilascio delle cellule T. La mancanza di cellule T killer nella pelle ora consente alle nuove cellule pigmentate di occupare la pelle, invertendo la progressione della vitiligine. Le lesioni non pigmentate iniziano a riempirsi di pigmentazione.

Come sarà indotto il farmaco? La proteina modificata verrà introdotta nella pelle da una serie di iniezioni di DNA. Ricerche di laboratorio con modelli di malattia della vitiligine mostrano che topi e suini rispondono bene a quattro trattamenti settimanali, per iniziare il percorso verso il recupero.

(Tradotto con Google da: vitiligoturkiye.blogspot.com)

Fonte link: TemprianTherapeutics (FaceBook)

Discussione dell'argomento su FaceBook al seguente link: ISCRIVITI!!!
(venerdì 19 luglio 2019 alle ore 08:58)
Per aggiungere un commento, devi eseguire il login oppure registrati.
User: Pass: Recupera password
© Copyright 2012 - 2019 Tutti i diritti riservati - WebMaster
Power By Tempista.it